Des cellules immunitaires « spumeuses » aggraveraient la sclérose en plaques

Introduction : une découverte qui change le regard sur la sclérose en plaques

Une équipe néerlandaise met au jour un mécanisme insoupçonné

Une équipe de chercheurs des Pays-Bas, réunissant le Netherlands Institute for Neuroscience, l'université de Leiden et l'université d'Utrecht, vient de publier dans la revue Nature Neuroscience une étude qui pourrait bouleverser la compréhension de la sclérose en plaques progressive. Dirigés par le chercheur Daan van der Vliet, les scientifiques ont identifié dans des tissus cérébraux post-mortem de patients atteints de SEP secondairement progressive une abondance de cellules immunitaires particulières, chargées de graisse, qu'ils qualifient de « spumeuses » en raison de leur apparence sous le microscope.

Cette découverte, publiée le 21 mai 2026 et portant le numéro DOI 10.1038/s41593-026-02302-3, offre une piste sérieuse pour expliquer pourquoi certains patients voient leur maladie évoluer beaucoup plus rapidement que d'autres, une question qui échappait jusqu'ici largement aux neurologues malgré des décennies de recherche sur cette maladie auto-immune du système nerveux central.

Pourquoi cette recherche mérite qu'on s'y attarde

La sclérose en plaques touche des millions de personnes à travers le monde et demeure l'une des principales causes de handicap neurologique chez les jeunes adultes. Or, l'une des grandes frustrations cliniques de cette maladie reste l'imprévisibilité de son évolution: certains patients conservent une qualité de vie relativement stable pendant des décennies, tandis que d'autres basculent rapidement vers une invalidité progressive sans que la médecine puisse expliquer clairement cette divergence.

C'est précisément cette énigme que l'étude de van der Vliet et ses collègues tente de résoudre, en s'appuyant sur une analyse multi-omique combinant lipidomique, transcriptomique, protéomique et histologie sur des échantillons provenant de 250 donneurs atteints de SEP, une ampleur d'échantillon qui confère une robustesse statistique notable aux conclusions présentées.

Qu'est-ce qu'une cellule microgliale « spumeuse »

Le rôle normal de la microglie dans le cerveau

Pour comprendre cette découverte, il faut d'abord saisir le rôle des cellules microgliales, des cellules immunitaires spécialisées résidant dans le cerveau et la moelle épinière. En temps normal, ces cellules agissent comme des agents de nettoyage: elles éliminent les débris cellulaires, les résidus de myéline endommagée et participent activement à la réparation des tissus nerveux après une lésion, un rôle protecteur essentiel pour le maintien de la santé du système nerveux central.

Chez les patients atteints de sclérose en plaques, cependant, les chercheurs ont observé que ces cellules microgliales peuvent subir une transformation radicale, absorbant une quantité si importante de myéline endommagée qu'elles finissent par se charger de gouttelettes lipidiques, leur donnant cette apparence « spumeuse » caractéristique observée au microscope par l'équipe de van der Vliet.

Un système de nettoyage qui devient débordé

Selon les explications du chercheur principal, ces cellules « essaient probablement de faire quelque chose de bien: nettoyer les dégâts », mais elles finissent par être submergées par la quantité de matériel à traiter, un phénomène de surcharge qui compromet leur capacité de lysosomes à digérer correctement les débris accumulés au fil du temps dans les lésions actives.

Cette surcharge fonctionnelle transforme progressivement des cellules initialement protectrices en vecteurs potentiels d'inflammation chronique, un renversement de rôle qui pourrait expliquer pourquoi certaines lésions cérébrales continuent de s'étendre chez certains patients au lieu de cicatriser normalement, contribuant ainsi à l'aggravation progressive de la maladie.

Les résultats de l'étude publiée dans Nature Neuroscience

Une corrélation claire avec la sévérité de la maladie

Le constat central de l'étude est sans ambiguïté: les patients présentant une proportion élevée de lésions contenant des cellules spumeuses ont connu, de façon significativement plus fréquente, une évolution plus sévère de leur maladie au cours de leur vie. « Nous avons constaté que les patients présentant un grand nombre de ces microglies spumeuses avaient plus fréquemment une évolution de la maladie plus sévère », a expliqué Daan van der Vliet dans un communiqué de l'institut de recherche.

Cette corrélation a été établie à travers l'analyse de 250 donneurs atteints de SEP, où la proportion de lésions contenant des cellules spumeuses était directement associée à une progression plus rapide vers des scores d'incapacité plus élevés, alors que les lésions dépourvues de ce type cellulaire n'étaient pas associées à une progression rapide de la maladie.

Une signature moléculaire distincte identifiée

Au-delà de l'observation microscopique, l'équipe de recherche a identifié une signature biochimique précise associée à ces lésions: une accumulation d'esters de cholestérol, de bismonoacylglycérophosphates et surtout d'oxylipines, des molécules lipidiques impliquées dans la régulation de l'inflammation et la communication entre cellules, sans pour autant présenter les marqueurs classiques d'une inflammation pro-inflammatoire aiguë.

Fait notable, ces lésions présentaient également une infiltration accrue de lymphocytes B et des niveaux élevés d'immunoglobuline G1, suggérant une interaction complexe entre l'immunité innée représentée par la microglie et l'immunité adaptative, ouvrant ainsi de nouvelles pistes de réflexion sur les mécanismes combinés impliqués dans la progression de la SEP.

MAGL, l'enzyme identifiée comme cible thérapeutique potentielle

Une enzyme clé dans le métabolisme des lipides

L'un des apports les plus prometteurs de cette recherche réside dans l'identification de la monoacylglycérol lipase, plus connue sous l'acronyme MAGL, une enzyme fortement présente dans les lésions contenant des cellules spumeuses. Cette enzyme joue un rôle central dans la dégradation des molécules lipidiques en oxylipines, celles-là mêmes que les chercheurs ont retrouvées en concentration élevée dans les zones lésées du cerveau des patients étudiés.

En identifiant cette enzyme comme un acteur biochimique central du processus pathologique, l'équipe de Mario van der Stelt, auteur principal senior de l'étude et chercheur à l'université de Leiden, a ouvert une voie thérapeutique concrète: celle de bloquer pharmacologiquement l'activité de cette enzyme pour interrompre le cycle délétère observé dans les lésions les plus sévères.

Des résultats encourageants sur un modèle animal

Pour tester cette hypothèse, les chercheurs ont administré un inhibiteur de MAGL dans un modèle murin de démyélinisation, observant des signes de réparation neurologique qui ne sont normalement pas constatés dans ce type de modèle expérimental. Cette inhibition a favorisé la récupération des lésions et réduit la microgliose, c'est-à-dire la prolifération excessive de cellules microgliales dans les zones endommagées du cerveau.

Ces résultats précliniques, bien que réalisés sur des souris et non directement transposables à l'humain, fournissent un appui mécanistique important à un essai clinique de phase 2 déjà en cours, impliquant la molécule RO7268489, un inhibiteur de MAGL testé en combinaison avec l'ocrélizumab chez des patients atteints de formes progressives de la SEP, sous l'identifiant NCT07282574.

Vers de nouveaux biomarqueurs dans le liquide céphalo-rachidien

Une piste diagnostique non invasive à l'étude

Autre avancée notable de cette recherche: les chercheurs ont découvert que les niveaux d'oxylipines mesurés dans le liquide céphalo-rachidien des patients corrélaient étroitement avec la proportion de lésions spumeuses présentes dans leur cerveau. Cette corrélation ouvre la possibilité, encore à confirmer par des études supplémentaires, d'utiliser ces molécules comme biomarqueurs permettant d'identifier plus précocement les patients à risque de progression rapide.

Un tel biomarqueur, s'il était validé cliniquement, représenterait une avancée considérable pour la pratique neurologique quotidienne, en permettant potentiellement d'ajuster les traitements de façon plus personnalisée, avant même que des signes cliniques évidents d'aggravation ne se manifestent chez le patient concerné.

Les limites méthodologiques à garder en tête

Il convient toutefois de rappeler que cette corrélation, bien qu'encourageante, reste à ce stade une observation issue d'une cohorte spécifique et nécessite une validation dans des études prospectives indépendantes avant de pouvoir être intégrée dans la pratique clinique courante des neurologues traitant des patients atteints de SEP progressive.

Les auteurs eux-mêmes soulignent, dans la publication parue dans Nature Neuroscience, que davantage de travaux seront nécessaires pour déterminer si ce biomarqueur potentiel se maintient de façon fiable à travers différentes populations de patients et différents stades de la maladie, une prudence méthodologique qui honore la rigueur scientifique de l'équipe.

Ce que cela signifie pour les patients atteints de SEP progressive

Une maladie qui reste difficile à prédire au quotidien

Pour les personnes vivant avec une sclérose en plaques secondairement progressive, l'incertitude quant à l'évolution future de leur maladie demeure l'un des fardeaux psychologiques les plus lourds à porter. Cette nouvelle recherche, sans offrir de réponse immédiate, apporte un cadre conceptuel qui pourrait, à terme, aider les cliniciens à mieux anticiper la trajectoire de chaque patient de façon individualisée.

Les associations de patients, notamment à travers des relais comme Multiple Sclerosis News Today, ont accueilli favorablement cette publication, tout en rappelant à leurs lecteurs qu'aucun traitement basé sur cette découverte n'est encore disponible en pratique clinique courante, une nuance essentielle pour éviter tout faux espoir prématuré chez des patients déjà éprouvés par la maladie.

L'importance de la recherche fondamentale dans les maladies chroniques

Cette étude illustre également l'importance cruciale de la recherche fondamentale dans la compréhension des maladies neurologiques chroniques. Sans les années de travail méthodique consacrées à cartographier précisément les mécanismes cellulaires et moléculaires de la SEP, une découverte aussi précise sur le rôle des cellules spumeuses n'aurait tout simplement pas été possible.

Le financement continu de la recherche fondamentale, souvent moins médiatisé que les essais cliniques de phase avancée, demeure pourtant le socle indispensable sur lequel reposent toutes les futures avancées thérapeutiques dans des maladies aussi complexes que la sclérose en plaques.

Le contexte plus large de la recherche sur la sclérose en plaques

D'autres découvertes récentes qui se rejoignent

Cette découverte sur les cellules spumeuses s'inscrit dans un contexte de recherche particulièrement actif sur la sclérose en plaques progressive. D'autres équipes ont récemment identifié des cellules gliales radiaires associées à la maladie, présentant des caractéristiques de sénescence prématurée et une réactivité accrue aux signaux inflammatoires, notamment l'interféron, selon des travaux publiés dans la revue Neuron.

Des chercheurs de l'université de Genève, en collaboration avec des équipes de Munich, ont également démontré chez la souris qu'une perte de synapses liée à l'inflammation de la matière grise pouvait être réversible, ouvrant une autre voie thérapeutique complémentaire à celle explorée par l'équipe de van der Vliet.

Une convergence de pistes qui nourrit l'espoir mesuré

Cette accumulation de découvertes complémentaires, chacune éclairant un aspect différent des mécanismes de la SEP progressive, dessine progressivement une image plus complète de cette maladie complexe, où plusieurs voies pathologiques semblent interagir simultanément pour déterminer la trajectoire clinique de chaque patient.

Cette convergence de résultats venant de plusieurs laboratoires indépendants à travers l'Europe renforce la crédibilité scientifique globale de ces pistes de recherche, chacune apportant une pièce supplémentaire à un puzzle biologique que la communauté neurologique internationale tente de résoudre depuis des décennies.

Les enjeux du financement et de la collaboration scientifique internationale

Une étude rendue possible par une collaboration multi-institutionnelle

La réalisation de cette étude a nécessité la mobilisation d'une équipe étendue, impliquant des chercheurs du Netherlands Institute for Neuroscience, de l'université de Leiden, de l'université d'Utrecht, ainsi que des partenaires industriels comme Roche, dont plusieurs chercheurs figurent parmi les co-auteurs de la publication, illustrant l'importance croissante des partenariats entre académie et industrie pharmaceutique dans la recherche neurologique moderne.

Cette collaboration a permis de combiner des expertises complémentaires en lipidomique, en neuropathologie et en pharmacologie, une approche multidisciplinaire de plus en plus nécessaire pour décortiquer des maladies aussi complexes que la sclérose en plaques, où aucune discipline isolée ne peut prétendre apporter seule une réponse complète.

L'accès aux tissus cérébraux post-mortem, un enjeu sous-estimé

Un aspect souvent négligé de ce type de recherche concerne l'accès aux tissus cérébraux post-mortem de patients atteints de SEP, rendu possible grâce à des banques de cerveaux spécialisées, en l'occurrence celle de l'institut néerlandais des neurosciences, qui dépendent entièrement de la générosité de donneurs ayant accepté de leur vivant de faire don de leur tissu cérébral à la recherche scientifique après leur décès.

Sans cette générosité de plusieurs centaines de familles et de patients, une étude portant sur 250 donneurs n'aurait tout simplement pas pu voir le jour, un rappel important de la dimension humaine et altruiste qui sous-tend chaque avancée scientifique majeure dans le domaine des maladies neurologiques.

Les traitements actuels de la SEP et leurs limites face aux formes progressives

Des progrès réels contre les formes récurrentes-rémittentes

Il est important de rappeler que la recherche pharmaceutique des vingt dernières années a permis des avancées considérables dans le traitement des formes récurrentes-rémittentes de la sclérose en plaques, avec des traitements de fond capables de réduire significativement la fréquence des poussées inflammatoires chez de nombreux patients à travers le monde.

Cependant, ces mêmes traitements demeurent largement insuffisants face aux formes progressives de la maladie, où l'inflammation classique cède la place à des mécanismes neurodégénératifs plus insidieux et plus difficiles à cibler pharmacologiquement, ce qui explique l'urgence de découvertes comme celle des cellules spumeuses pour combler ce vide thérapeutique persistant.

Pourquoi la piste MAGL suscite un intérêt particulier de l'industrie

C'est précisément cette lacune thérapeutique qui explique l'intérêt manifesté par des entreprises pharmaceutiques comme Roche pour la piste de l'inhibition de MAGL, un mécanisme d'action entièrement différent des immunosuppresseurs classiques utilisés jusqu'ici, offrant potentiellement une nouvelle classe thérapeutique pour des patients qui, jusqu'à présent, disposaient de très peu d'options efficaces contre la progression de leur handicap.

L'essai clinique de phase 2 actuellement en cours avec la molécule RO7268489 représente ainsi un test crucial pour déterminer si les promesses observées en laboratoire et chez l'animal se traduiront effectivement par un bénéfice clinique mesurable chez des patients humains atteints de SEP progressive.

Les questions éthiques soulevées par la recherche sur tissus post-mortem

Le consentement et la dignité des donneurs

La recherche sur des tissus cérébraux post-mortem soulève naturellement des questions éthiques importantes, notamment autour du consentement éclairé donné de leur vivant par les patients, et de la manière dont ces dons sont gérés avec dignité et respect par les institutions de recherche qui en ont la garde, un enjeu que les banques de cerveaux comme celle des Pays-Bas prennent très au sérieux dans leurs protocoles.

Ces questions éthiques, bien que rarement au centre de la couverture médiatique de ce type de découverte scientifique, méritent d'être posées régulièrement pour garantir que la course légitime aux avancées thérapeutiques ne se fasse jamais au détriment du respect dû aux personnes ayant fait don de leur corps à la science.

La transparence nécessaire envers les familles de donneurs

Les institutions responsables de ces banques de tissus ont également la responsabilité de maintenir une communication transparente avec les familles des donneurs concernant l'utilisation qui est faite de ces dons, notamment lorsque des découvertes majeures comme celle-ci sont publiées dans des revues aussi prestigieuses que Nature Neuroscience.

Cette transparence contribue à maintenir la confiance du public envers la recherche scientifique, un facteur essentiel pour assurer la pérennité des dons de tissus cérébraux nécessaires à la poursuite de ce type de recherche fondamentale sur les maladies neurodégénératives.

Les perspectives pour les cinq prochaines années de recherche

Vers des essais cliniques plus ciblés

Les chercheurs impliqués dans cette étude anticipent que les cinq prochaines années verront émerger des essais cliniques de plus en plus ciblés, exploitant la compréhension fine des mécanismes lipidiques impliqués dans la progression de la SEP, plutôt que de continuer à tester des approches thérapeutiques génériques sur l'ensemble de la population de patients sans distinction de profil biologique individuel.

Cette approche de médecine de précision appliquée à la neurologie pourrait, si elle se concrétise, transformer profondément la manière dont les neurologues abordent le traitement de la sclérose en plaques progressive, en sélectionnant les traitements en fonction du profil moléculaire spécifique de chaque patient plutôt que d'une approche uniforme.

L'espoir mesuré d'un changement de paradigme thérapeutique

Si les essais cliniques en cours confirment les résultats précliniques obtenus avec l'inhibition de MAGL, cette découverte pourrait marquer le début d'un changement de paradigme dans le traitement des formes progressives de la SEP, une maladie pour laquelle les options thérapeutiques efficaces sont demeurées désespérément limitées pendant des décennies.

Il faudra cependant faire preuve de patience, la recherche médicale suivant rarement une trajectoire linéaire et rapide, et les patients atteints de SEP progressive devront probablement attendre encore plusieurs années avant de voir cette découverte fondamentale se traduire concrètement en nouvelles options thérapeutiques disponibles en clinique.

Ce que cette découverte révèle sur la complexité du cerveau humain

Un système immunitaire cérébral encore mal compris

Au-delà de ses implications cliniques directes pour la sclérose en plaques, cette étude illustre à quel point le système immunitaire du cerveau demeure encore incomplètement compris par la science moderne, malgré des décennies de recherche en neuro-immunologie. Chaque nouvelle découverte, comme celle des cellules microgliales spumeuses, révèle une couche supplémentaire de complexité qui invite à l'humilité scientifique.

Cette humilité est d'ailleurs partagée par les chercheurs eux-mêmes, qui reconnaissent volontiers que leurs travaux ouvrent probablement plus de nouvelles questions qu'ils n'en résolvent définitivement, un aveu de transparence scientifique qui honore la rigueur de leur démarche méthodologique.

Une invitation à poursuivre l'exploration scientifique

Cette découverte constitue avant tout une invitation à poursuivre l'exploration scientifique du cerveau humain, un organe dont on découvre encore, en 2026, des mécanismes fondamentaux insoupçonnés, rappelant que même dans un domaine aussi étudié que la neuro-immunologie, il reste encore énormément à apprendre pour la communauté scientifique internationale.

Cette humilité face à la complexité du vivant devrait, selon moi, inciter les décideurs politiques et les organismes subventionnaires à continuer d'investir massivement dans la recherche fondamentale en neurosciences, plutôt que de privilégier exclusivement des résultats cliniques immédiats au détriment de la compréhension mécanistique profonde des maladies.

Les réactions de la communauté scientifique internationale

Un accueil favorable dans les cercles de neuro-immunologie

La publication de cette étude dans Nature Neuroscience a suscité un accueil largement favorable au sein de la communauté scientifique internationale spécialisée en neuro-immunologie, plusieurs chercheurs ayant salué publiquement la rigueur méthodologique de l'approche multi-omique employée par l'équipe de van der Vliet et de van der Stelt.

Des institutions comme l'UC Davis Institute for Psychedelics and Neurotherapeutics ont notamment relayé cette découverte auprès de leurs réseaux professionnels, soulignant l'importance de cette avancée pour la compréhension globale des mécanismes de progression des maladies neurodégénératives chroniques au-delà même du cadre spécifique de la sclérose en plaques.

Des appels à la réplication dans d'autres cohortes

Comme c'est systématiquement le cas pour toute découverte scientifique majeure, plusieurs voix au sein de la communauté appellent désormais à la réplication de ces résultats dans d'autres cohortes de patients, provenant idéalement d'autres régions du monde, afin de confirmer que les observations faites sur cette cohorte néerlandaise se généralisent bien à l'ensemble de la population mondiale atteinte de SEP progressive.

Cette exigence de réplication scientifique, loin d'être une critique de l'étude originale, constitue au contraire une étape normale et nécessaire du processus scientifique rigoureux, garantissant que les décisions thérapeutiques futures reposeront sur des bases empiriques suffisamment solides et généralisables.

Les implications pour d'autres maladies neurodégénératives

Un mécanisme potentiellement transposable à d'autres pathologies

Au-delà du cas spécifique de la sclérose en plaques, les chercheurs suggèrent que ce mécanisme de cellules microgliales spumeuses pourrait également jouer un rôle dans d'autres maladies neurodégénératives caractérisées par une accumulation de débris lipidiques dans le cerveau, notamment certaines formes de démence ou de maladies neuro-inflammatoires chroniques encore mal comprises par la communauté médicale.

Cette hypothèse, encore largement spéculative à ce stade, ouvre néanmoins un champ de recherche potentiellement fécond pour l'ensemble du domaine des neurosciences, où la compréhension des mécanismes lipidiques cellulaires pourrait devenir un axe de recherche transversal applicable à plusieurs pathologies distinctes du système nerveux central.

Un appel à la prudence face aux extrapolations hâtives

Les chercheurs eux-mêmes mettent cependant en garde contre toute extrapolation hâtive de leurs résultats à d'autres maladies, rappelant que chaque pathologie neurodégénérative possède ses propres mécanismes spécifiques et que la sclérose en plaques présente des caractéristiques immunologiques distinctes qui ne se transposent pas nécessairement à d'autres contextes cliniques différents.

Cette prudence scientifique, loin d'être une faiblesse, constitue au contraire une force méthodologique qui distingue une recherche rigoureuse d'une communication scientifique sensationnaliste, un équilibre que l'équipe de van der Vliet semble avoir su maintenir tout au long de cette publication.

Conclusion : une lueur d'espoir mesurée pour les patients atteints de SEP

Une avancée fondamentale, pas encore un traitement

Cette découverte des cellules microgliales spumeuses représente une avancée scientifique fondamentale importante dans la compréhension de la sclérose en plaques progressive, sans pour autant constituer, à ce stade, un traitement disponible pour les patients qui vivent aujourd'hui avec cette maladie. La distinction entre découverte fondamentale et application clinique immédiate reste essentielle pour éviter toute désinformation ou faux espoir prématuré.

L'essai clinique de phase 2 en cours avec l'inhibiteur de MAGL, la molécule RO7268489, représente l'étape suivante logique pour déterminer si cette piste mécanistique se traduira effectivement par un bénéfice clinique tangible, un processus qui prendra encore plusieurs années avant de livrer des résultats définitifs et exploitables en pratique clinique courante.

Pourquoi cette recherche mérite d'être suivie de près

Malgré ces réserves nécessaires, cette recherche mérite d'être suivie attentivement par tous ceux qui s'intéressent à l'avenir du traitement de la sclérose en plaques, car elle illustre parfaitement comment la recherche fondamentale méticuleuse peut, avec le temps et la patience nécessaire, ouvrir des portes thérapeutiques qui semblaient inaccessibles quelques années à peine auparavant.

Pour les patients atteints de SEP progressive et leurs proches, cette découverte offre au minimum une raison légitime d'espérer, tout en rappelant que la voie vers de nouveaux traitements efficaces demeure longue, exigeante et jalonnée d'incertitudes scientifiques qu'il serait malhonnête de minimiser.

Signé Maxime Marquette, chroniqueur

Encadré de transparence du chroniqueur

Qui je suis et mes limites

Je suis chroniqueur généraliste, pas neurologue ni chercheur en neuro-immunologie. Mon analyse de cette étude s'appuie sur la lecture attentive de la publication scientifique originale dans Nature Neuroscience, ainsi que sur plusieurs relais journalistiques et institutionnels spécialisés qui en ont détaillé la méthodologie et les résultats. Je n'ai aucune formation médicale et je m'efforce de vulgariser cette recherche avec la plus grande rigueur possible, sans jamais prétendre à une expertise que je ne possède pas.

Ma méthode et mes biais assumés

Ma méthode consiste à croiser la publication scientifique originale avec des sources journalistiques spécialisées en santé et en neurosciences avant de formuler mes commentaires éditoriaux. Mon seul biais assumé ici est un parti pris en faveur de la prudence scientifique: je préfère systématiquement sous-promettre plutôt que de survendre une découverte, particulièrement lorsqu'elle concerne des patients vivant avec une maladie chronique aussi lourde que la sclérose en plaques.

Sources

Sources primaires

ScienceDaily, ces cellules cérébrales chargées de graisse pourraient aggraver la sclérose en plaques — 29 juin 2026

PubMed, Foamy microglia link oxylipins to disease progression in multiple sclerosis — 21 mai 2026

Leiden University Scholarly Publications, publication complète dans Nature Neuroscience — 21 mai 2026

Sources secondaires

Multiple Sclerosis News Today, l'accumulation anormale de graisse dans les cellules immunitaires pourrait aggraver la SEP progressive — 2 juin 2026

Institute for Chemical Neuroscience, les cellules microgliales spumeuses liées à une sclérose en plaques plus sévère — 21 mai 2026

Université de Genève, réparer les synapses pour combattre la sclérose en plaques